Lorena Santa María, PhD

Directora del Laboratorio de Citogenética Molecular-INTA de la Universidad de Chile que realiza investigación clínica en el área de neurogenética y realizan metodologías actualizadas para el diagnóstico molecular de enfermedades genéticas más prevalentes como lo es el síndrome X frágil, síndrome de Prader Willi/Angelman, síndrome velocardiofacial, síndrome de Williams, entre otros. Ingresa al INTA a realizar tesis de pregrado y tesis de doctorado en el estudio de la diferenciación de células mesenquimáticas. Regresa al INTA luego de culminar su pasantía posdoctoral en el Laboratorio de Neurobiología Molecular y Celular de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile en el año 2008 a trabajar en el Laboratorio de Citogenética Molecular a cargo de MSc. M. Angélica Alliende que lleva más de 30 años para continuar participando del desarrollo de investigaciones en citogenética clínica, contribuyendo a la formación de nuevos profesionales y a la comprensión de las bases genéticas de los trastornos neurológicos y cognitivos de enfermedades genéticas con déficit intelectual y/o autismo. Actualmente es la directora del Curso de Especialización en Citogenética Clínica (Decreto # 007585 U. de Chile) que incluye una actualización permanente en el diagnóstico citogenético molecular de enfermedades genéticas y neoplásicas.